非甲烷總烴氣相色譜儀實(shí)驗(yàn)原理與參考標(biāo)準(zhǔn)
(1)參考標(biāo)準(zhǔn):HJ/T 38-1999 固定污染源排氣中非甲烷總烴的測(cè)定
(2)分析方案:?jiǎn)问ㄩy-雙柱-單/雙FID
(3)實(shí)驗(yàn)原理:使用雙柱單氫火焰檢測(cè)器,十通閥雙定量環(huán)一次進(jìn)樣,分別測(cè)定樣品中的總烴和甲烷含量,以兩者之差得非甲烷總烴含量。同時(shí)亦除烴空氣求氧的空白值,以扣除總烴峰中的氧峰的干擾。
(4)實(shí)驗(yàn)方法:外標(biāo)法
非甲烷總烴氣相色譜儀實(shí)驗(yàn)條件
(1)溫度:氣化室:150℃;柱溫箱:80℃;檢測(cè)器:150℃;
(2)載氣:氮?dú)?;總烴柱流量:40mL/min;甲烷柱流量:40mL/min;
(3)檢測(cè)器:氫氣 25mL/min;空氣 240mL/min;靈敏度:高;衰減:1;
(4)甲烷柱:GDX-104,Φ4mm×3m,60-80目;
         總烴柱:玻璃微球柱,Φ4mm×2m,60-80目;
(5)標(biāo)氣:甲烷、丙烷混合標(biāo)氣,甲烷20ppm,丙烷20ppm;氦普北分;

(6)樣品:室內(nèi)空氣;進(jìn)樣量:1mL。

 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與典型譜圖

非甲烷總烴氣相色譜儀的測(cè)定過(guò)程常見(jiàn)問(wèn)題-氣相色譜儀廠家_國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀_白酒分析氣相色譜儀-山東譜析科學(xué)儀器有限公司

非甲烷總烴氣相色譜儀 實(shí)驗(yàn)步驟
 確定目標(biāo)峰保留時(shí)間
1.通過(guò)分析甲烷、丙烷標(biāo)氣,確定目標(biāo)峰保留時(shí)間。
2. 分析除烴空氣(使用零級(jí)空氣發(fā)生器),確定氧峰;
3. 分析甲烷、丙烷混合標(biāo)氣,甲烷20ppm,丙烷20ppm;
4. 分析實(shí)驗(yàn)室空氣;使用單點(diǎn)比較法計(jì)算實(shí)驗(yàn)室空氣非甲烷總烴的含量;
實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
1 結(jié)果的計(jì)算
 混合標(biāo)準(zhǔn)氣的濃度計(jì)算方法
《HJ/T 38-1999 固定污染源排氣中非甲烷總烴的測(cè)定》中5.17中示例了混合標(biāo)準(zhǔn)氣中甲烷和總烴以碳計(jì)算結(jié)果的計(jì)算方法。
本例中,甲烷和丙烷的濃度均為20ppm,需要換算成國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)單位。其中,ppm與mg/m3的換算關(guān)系為:
n1 mg/m3=n2 ppm×相對(duì)分子質(zhì)量/22.4
20ppm甲烷換算成國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)單位為:
20×16/22.4=14.28 mg/m3;甲烷
20ppm丙烷換算成國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)單位為:
20×44/22.4=39.29 mg/m3;丙烷
換算成以碳計(jì),則為:
室內(nèi)空氣的非甲烷總烴濃度計(jì)算方法
具體參加下表:
計(jì)算得到的室內(nèi)空氣中甲烷的含量為:
10.71×(5849÷86558)=0.72 mg/m3(以碳計(jì))
計(jì)算得到的室內(nèi)空氣中總烴(未扣除氧峰)的含量為:
39.29×(6410÷227805)=1.11 mg/m3(以碳計(jì))
計(jì)算得到的室內(nèi)空氣中非甲烷總烴的含量為:
1.11-0.72=0.39 mg/m3(以碳計(jì))
 實(shí)驗(yàn)討論
1.氧峰的問(wèn)題
實(shí)際應(yīng)用中,需要使用除烴空氣測(cè)定氧峰,然后在計(jì)算結(jié)果時(shí)候從總烴中減去氧峰的面積以消除干擾。《HJ/T 38-1999 固定污染源排氣中非甲烷總烴的測(cè)定》以及《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法(第四版)》中的方法一均提到氧峰在總烴柱上是正干擾(即是正峰)。
在實(shí)驗(yàn)中,由于沒(méi)有使用除烴空氣測(cè)定空氣中的氧峰,因此對(duì)氧氣對(duì)總烴的影響未知。不過(guò)在甲烷柱上,確實(shí)出現(xiàn)氧峰為正峰或者是負(fù)峰的情況,此情況與兩只色譜柱的流量有關(guān)系,總烴流量15ml/min,甲烷柱流量45ml/min時(shí),氧氣為正峰。當(dāng)總烴流量大于15ml/min時(shí)不會(huì)出現(xiàn)正峰;總烴流量過(guò)小時(shí)候,甲烷峰與總烴峰分離度差,不能看到氧峰。(進(jìn)入FID的總流量會(huì)影響氧峰)
綜上,在實(shí)際分析中,為了避免氧峰是負(fù)峰時(shí)候可能造成的干擾,對(duì)于甲烷柱,應(yīng)當(dāng)足夠長(zhǎng),載氣流速不能過(guò)快,使氧峰和甲烷峰由較好的分離。氧峰對(duì)于總烴柱的影響,需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)。
此外,《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析方法(第四版)》方法二提出了使用除烴空氣作為載氣,使用除烴空氣作為背景氣的標(biāo)氣、并且使用除烴空氣配置標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法,這種情況下標(biāo)準(zhǔn)氣與樣品峰高中包括相同的氧峰,可以消除氧峰的干擾。
另外的考慮,測(cè)定過(guò)程中氧氣出現(xiàn)負(fù)峰,可能是由于氣路系統(tǒng)漏氣,造成載氣不純的原因。
2. 標(biāo)準(zhǔn)氣的配置和氧峰的扣除問(wèn)題
在標(biāo)準(zhǔn)氣的不同濃度系列的配置過(guò)程中,由于涉及到氧峰的問(wèn)題,因此需要格外注意。具體有以下幾點(diǎn):
(1)如果使用的標(biāo)氣是以氮?dú)鉃榈讱?,并且以氮?dú)膺M(jìn)行稀釋,那么測(cè)定樣品時(shí)候需要扣除氧峰的干擾。
(2)如果使用的標(biāo)氣是以氮?dú)鉃榈讱猓谙♂屢缘獨(dú)鉃榈讱獾臉?biāo)準(zhǔn)氣體時(shí)加入一定量的純氧,使配置的標(biāo)準(zhǔn)系列氣體中的氧含量與樣品中的氧含量相近(即與空氣中的氧含量了相近),于是標(biāo)準(zhǔn)氣與樣品峰高中包括相同的氧峰,此時(shí)在測(cè)定實(shí)際樣品時(shí)候可以不用扣除氧峰的干擾。(對(duì)此方法保留意見(jiàn))
(3)如果使用的標(biāo)氣是以除烴空氣為底氣,并以除烴空氣進(jìn)行稀釋,測(cè)定時(shí)候可以不扣除氧峰的干擾。
3. 甲烷峰比總烴峰大的問(wèn)題及其擴(kuò)展
在實(shí)際測(cè)定中會(huì)出現(xiàn)甲烷峰的面積比總烴峰的面積大的情況,因?yàn)榧淄榉搴涂偀N峰是單獨(dú)分別作標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行計(jì)算,最終不影響計(jì)算,但是可能會(huì)出現(xiàn)計(jì)算結(jié)果中非甲烷總烴含量為負(fù)的情況,需要特別的注意。
綜合各個(gè)因素,可能有以下因素:
1 .定量環(huán)不準(zhǔn)
如果說(shuō)兩個(gè)定量環(huán)之間有較大的誤差,尤其是甲烷柱定量環(huán)較大,那么在分析時(shí)候,在峰面積上就會(huì)出現(xiàn)甲烷峰比總烴峰面積大的情況。
解決方法:在同樣的條件下只更換定量環(huán)比較不同定量環(huán)的峰面積大小。
2. 總烴柱有微量吸附/定量環(huán)對(duì)甲烷、丙烷有吸附
總烴柱一般填充的為玻璃微球,對(duì)微量的烴類可能具有吸附作用
解決方法:
(1)更換較短的總烴柱或者空柱子進(jìn)行試驗(yàn);使用硅烷化的玻璃微球柱;
(2)換成同樣的GDX-104,即在總烴柱位置和甲烷柱位置上同時(shí)安裝一樣的GDX-104進(jìn)行實(shí)驗(yàn)比對(duì)。
3. 總烴柱氧氣出負(fù)峰
可能總烴柱使用除烴空氣測(cè)定氧峰時(shí)候是負(fù)峰,這樣子氧峰和總烴出峰重合,使最終的峰面積進(jìn)行了消減。
解決方法:實(shí)際測(cè)定氧峰,調(diào)整氧峰為正峰;具體方法為調(diào)整氫氣流量。
4. 總烴柱氧氣出負(fù)峰
實(shí)際測(cè)定中,GDX-104是可以將氧峰和甲烷峰分開(kāi)的;可能是測(cè)定過(guò)程中GDX-104太短,或者是色譜柱流量不合適致使氧峰和甲烷重合
解決方法:增長(zhǎng)GDX-104進(jìn)行嘗試,或改變流量調(diào)整在GDX-104氧氣和甲烷的分離度;
5. 樣品氣與除烴空氣氧含量差別大
在實(shí)際的測(cè)定過(guò)程中,樣品氣采樣于煉廠等高溫環(huán)境,其中的氧含量低于正??諝?;測(cè)定氧峰的空氣卻是使用的實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣,導(dǎo)致測(cè)定出來(lái)的氧峰面積偏大,總烴峰-氧峰之后,結(jié)果比甲烷峰面積小。
6 .總烴柱和甲烷柱流量不合適
在總烴和甲烷的測(cè)定必須在相同的氣相色譜條件下,包括參數(shù)設(shè)置以及硬件配置(除色譜柱外),否則很容易出現(xiàn)甲烷含量高于總烴含量,即NMHC值為負(fù)的情況,尤其是在甲烷柱的柱流量設(shè)置大于總烴柱時(shí),出現(xiàn)此類情況就更加頻繁。
解決方法:調(diào)整甲烷柱和總烴柱流量。
通過(guò)實(shí)際的測(cè)定,發(fā)現(xiàn)手中的四個(gè)定量環(huán)安裝在甲烷柱位置時(shí),在同樣的條件下甲烷峰面積最大為90000,最小為7000。挑選峰面積類似的兩個(gè)定量環(huán)之后,分析室內(nèi)空氣中的非甲烷總烴,總烴的峰面積、含量較甲烷的峰面積、含量都大,分析呈現(xiàn)正常狀態(tài)。

單十通閥-雙柱-單/雙FID分析的系統(tǒng)問(wèn)題

該系統(tǒng)在分析上相對(duì)來(lái)說(shuō)系統(tǒng)顯得比較簡(jiǎn)潔,但是存在諸多問(wèn)題。最容易出現(xiàn)的就是測(cè)定出來(lái)的總烴峰面積比甲烷的峰面積要小,雖然不影響定量,但是容易出現(xiàn)非甲烷總烴值為負(fù)值的結(jié)果。
具體的來(lái)說(shuō),有一下幾個(gè)現(xiàn)象需要分析:
(1)系統(tǒng)只接甲烷柱,增大甲烷柱流量,甲烷峰面積不變;接上總烴柱,控制進(jìn)入檢測(cè)器的總的載氣流不變,甲烷柱中甲烷的峰面積也不變;但是在進(jìn)入檢測(cè)器的總的載氣流量不變的情況下,只接甲烷柱和甲烷柱、總烴柱均安裝時(shí)候峰面積差別很大;
(2)系統(tǒng)中同時(shí)安裝兩根GDX-104色譜柱,同樣的色譜條件下進(jìn)樣分析,兩個(gè)色譜柱出峰的高度和峰面積是不一樣的;
(3)甲烷峰和丙烷峰(總烴峰)面積之和不等于總烴峰面積,這也是需要探討的。
(4)如果采用的十通閥的內(nèi)部死體積大,也會(huì)造成分析的誤差。
其他問(wèn)題
非甲烷總烴的測(cè)定中也會(huì)出現(xiàn)其他的問(wèn)題,以下列出并加以討論,供大家參考:
1.復(fù)雜樣品的情況
在分析復(fù)雜樣品時(shí)候,會(huì)遇到總烴柱出多個(gè)峰的情況,一般考慮以下因素:
①玻璃微柱(總烴柱)污染,需要對(duì)色譜柱進(jìn)行老化;
②玻璃微球柱(總烴柱)非惰性,對(duì)復(fù)雜樣品有吸附;
③玻璃微球柱(總烴柱)具有微弱的分離能力,會(huì)對(duì)復(fù)雜樣品產(chǎn)生一定的分離,因此建議采用較短的玻璃微球柱(總烴柱)(國(guó)標(biāo)上的規(guī)定是1m-2m,此處建議使用0.6m)或者目數(shù)較大的玻璃微球柱(不建議使用空柱,一個(gè)是空柱對(duì)復(fù)雜樣品的吸附,另外一個(gè)原因是沒(méi)有氣阻,容易造成熄火);或者是適當(dāng)?shù)奶岣叻蛛x溫度(需要注意不要使甲烷柱上甲烷與氧峰重合);
2.甲烷柱氧峰與甲烷分不開(kāi)的情況
可能原因有以下:
①可能誤判;
②色譜柱住校降低;
③甲烷柱長(zhǎng)度不夠或者目數(shù)較大;
3.測(cè)定結(jié)果偏大的情況
可能原因有以下:
①兩個(gè)FID的靈敏度不一致,可以采用一個(gè)FID進(jìn)行調(diào)試;
②使用甲烷氣體做總烴的標(biāo)準(zhǔn)曲線——樣品比較復(fù)雜的時(shí)候,樣品的響應(yīng)因子不一致,只使用甲烷做總烴的標(biāo)準(zhǔn)曲線和實(shí)際的標(biāo)準(zhǔn)曲線是有偏離的;
③采用單點(diǎn)外標(biāo)測(cè)定的情況下,外標(biāo)濃度點(diǎn)的濃度應(yīng)當(dāng)和實(shí)際測(cè)量的濃度接近,否則標(biāo)準(zhǔn)曲線會(huì)偏離,導(dǎo)致計(jì)算出來(lái)的結(jié)果不準(zhǔn)。
非甲烷總烴的測(cè)定氣相色譜儀結(jié)構(gòu)比較簡(jiǎn)單,但是測(cè)定中會(huì)出現(xiàn)各種各樣的問(wèn)題,排查起來(lái)需要耗費(fèi)時(shí)間和耐心。