白酒分析氣相色譜儀依據(jù)GB/T10345-2007《白酒分析方法》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合我國(guó)傳統(tǒng)釀酒技術(shù),測(cè)定白酒中主要香味組份含量。采用氫火焰檢測(cè)器(FID)并配以國(guó)標(biāo)規(guī)定的不銹鋼填充柱和毛細(xì)管色譜柱,即可做常規(guī)檢測(cè)又可做微量香味組份分析。

白酒分析氣相色譜儀內(nèi)標(biāo)法操作步驟-氣相色譜儀廠家_國(guó)產(chǎn)氣相色譜儀_白酒分析氣相色譜儀-山東譜析科學(xué)儀器有限公司
白酒分析氣相色譜儀內(nèi)標(biāo)法操作步驟:
 
檢測(cè)條件:柱溫90℃、檢測(cè)器135℃、汽化室135℃,載氣流量30ml/min,采用內(nèi)標(biāo)法定量。內(nèi)標(biāo)物為乙酸正丁酯。
 
待測(cè)酒樣的配制:(內(nèi)標(biāo)一般指: 乙酸正丁酯),購(gòu)買為5ml色譜純乙酸正丁酯。
 
白酒內(nèi)標(biāo)配制步驟
 
(1)60%乙醇配制:取150ml無(wú)水乙醇(一般為色譜純的)用純凈水定容至250ml。
 
(2)2%的內(nèi)標(biāo)配制:取5ml乙酸正丁酯用60%乙醇定容至250ml。
 
(3)帶測(cè)酒樣配制: 取10ml待測(cè)酒樣加0.2ml 的2%的內(nèi)標(biāo),此時(shí)該酒樣中內(nèi)標(biāo)濃度即為:35.28mg/100ml。
 
用10ul微量進(jìn)樣器進(jìn)1ul待測(cè)酒樣即可。
 
注:帶測(cè)酒樣配制: 取10ml待測(cè)酒樣加0.2ml 的2%的內(nèi)標(biāo),此時(shí)該酒樣
 
內(nèi)標(biāo)濃度即為:35.28mg/100ml*2==0.56 mg/100ml。
 
白酒混標(biāo)用儀器計(jì)算校正因子:(以N2000色譜工作站為例)
 
白酒分析內(nèi)標(biāo)法操作步驟
 
1.先進(jìn)白酒混標(biāo)1ul標(biāo)樣在線工作站,采樣記錄并保存名稱,例如假設(shè)為白酒標(biāo)樣A。
 
(注*針一般不用,采用第二針樣為準(zhǔn)。)
 
2.在離線工作站里處理,打開→白酒標(biāo)樣A→確定→否→圖譜→積分方法→面積→內(nèi)
 
標(biāo)→漂移設(shè)為400→采用→譜圖→如果譜圖基線不好需要手動(dòng)處理基線→組分表→全選→按出峰時(shí)間輸入峰名→選中內(nèi)標(biāo)峰(白酒為乙酸正丁酯峰)前的組分表的峰號(hào)按住鼠標(biāo),左鍵不放提至組分表*行前→雙擊內(nèi)標(biāo)峰否,改為是→校正→標(biāo)準(zhǔn)含量→按照混標(biāo)的含量表填入個(gè)組份含量→OK→加入標(biāo)樣→選中白酒標(biāo)樣A→確定→校正完畢→輸出→輸入方法文件名,例如:白酒校正曲線A→保存。
 
3.分析白酒樣時(shí)在在線工作站里:打開→白酒校正曲線A→打開→方法→組分表→在內(nèi)標(biāo)物純量填入分析酒樣的內(nèi)標(biāo)濃度→采用。
 
4.進(jìn)已加內(nèi)標(biāo)的酒樣1ul,采集數(shù)據(jù),停止,保存,點(diǎn)擊預(yù)覽,即可。
 
5.如果沒(méi)有識(shí)別峰,則離線需將組分表里的保留時(shí)間改為現(xiàn)在的時(shí)間→采用→輸出
 
(一個(gè)文件名譬如B)在加載B預(yù)覽。
 
提示:如果峰的基線不好,則需在離線工作站里從新處理基線→預(yù)覽→另存(為修改后的結(jié)果)。