氣相色譜主要是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)、極性以及吸附性質(zhì)差異來實(shí)現(xiàn)混合物的分離，在數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)中以色譜峰的顯示體現(xiàn)，根據(jù)色譜圖對物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析。
在氣相色譜分析時(shí)，經(jīng)常會(huì)因?yàn)楹芏鄦栴}導(dǎo)致譜圖出現(xiàn)異常，到底是什么原因呢？在此，我們將走過的彎路，積累的經(jīng)驗(yàn)分享給您，希望對您有所幫助。
1、在溶劑驗(yàn)收時(shí)，純?nèi)軇┻M(jìn)樣后出現(xiàn)雜峰，就一定是溶劑有雜質(zhì)？
如果進(jìn)空白針后 也存在雜峰，連續(xù)進(jìn)針后，峰面積逐漸減少，優(yōu)先考慮儀器系統(tǒng)流路問題出現(xiàn)的雜峰?？梢詮囊韵聨讉€(gè)方面逐一排查：
1）氣源是否有問題；
2）進(jìn)樣針，洗針瓶，隔墊，襯管，分流平板是否有污染；
3）色譜柱是否有污染；
4）檢測器是否有污染等。
2、出現(xiàn)前沿峰
1）樣品過載，需稀釋樣品，減少進(jìn)樣量；
2）載氣流速過高；
3）柱溫太低，升高柱溫；
4）氣化室溫度太低；
5）可能存在干擾峰，需要優(yōu)化色譜條件；
6）色譜柱選型錯(cuò)誤，老化程度不夠等。
3、出現(xiàn)拖尾峰
1）襯管、分流平板或色譜柱被污染，或色譜柱安裝不當(dāng)，存在死體積；
2）柱溫或進(jìn)樣器溫度低，升高溫度；
3）載氣流量偏低；
4）進(jìn)樣量大，減少進(jìn)樣量貨增大分流比；
5）進(jìn)樣器或氣化室被高沸點(diǎn)雜質(zhì)或殘留污染等。
4、出現(xiàn)鬼峰
1）色譜柱有殘留，未完全老化；
2）氣化室、注射針等被污染或載氣純度不夠；
3）氣化溫度過高使樣品某些組分分解；
4）樣品中有空氣或TCD、ECD等密封性差（有漏氣）等。
5、操作條件不變，原來可以分離的峰不見了？
1）色譜柱被污染或者失效；
2）載氣系統(tǒng)被污染（載氣純度低或過濾器失效）；
3）注射墊或注射針漏氣等。
6、進(jìn)樣后不出峰或者峰很??？
1）檢查檢測器的信號(hào)值，信號(hào)值正常時(shí)，優(yōu)先考慮進(jìn)樣口問題；
2）進(jìn)樣針漏氣或者堵塞；
3）進(jìn)樣溫度太低導(dǎo)致樣品不能氣化或柱溫太低，導(dǎo)致樣品在柱中冷凝；
4）如果是FID，需要檢查FID火焰是否點(diǎn)燃等。
7、連續(xù)進(jìn)樣時(shí)，重復(fù)性差
1）進(jìn)樣技術(shù)差；
2）載氣泄露或者流速不穩(wěn)定；
3）檢測器、色譜柱或襯管等被污染；
4）注射針有泄漏等。
8、基線向上漂移
1）檢測器溫度達(dá)到設(shè)定溫度并穩(wěn)定2h以上，基線不穩(wěn)定，檢測器受污染，需要進(jìn)行清洗；
2）色譜柱未完全老化，有殘留；
3）載氣流速下降，重新調(diào)整載氣壓力；
4）色譜柱固定相可能被破壞等。
9、基線向下漂移
1）進(jìn)樣口隔墊漏氣；
2）氣路系統(tǒng)漏氣或載氣流量波動(dòng)；
3）色譜柱未老化完全等。
10、樣品分離度下降
1）色譜柱被樣品或其他雜質(zhì)污染；
2）色譜柱固定相流失嚴(yán)重導(dǎo)致無法達(dá)到所需要的柱效或分離度等。
